(1) Die Fava-Bohnen-Krankheit, auch bekannt als Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G-6-PD), ist die häufigste erbliche Enzymmangelerkrankung. Die Fava-Bohnen-Krankheit, die auf einen erblichen Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Erythrozyten zurückzuführen ist, ist eine akute hämolytische Erkrankung, die durch die Ruptur von Erythrozyten nach Exposition gegenüber Ackerbohnenpollen, nach dem Verzehr von Ackerbohnen und ihren Produkten oder nach der Verabreichung von oxidierenden Medikamenten verursacht wird.

(2) Merkmale der Puffbohnenkrankheit: rascher Ausbruch, rascher Verlauf, schwerwiegendere Krankheitsverläufe; gehäuft im späten Frühjahr und im Frühsommer (April-Juli), wenn die Puffbohnen auf dem Markt sind; gehäuft im Jangtse-Becken und in den südlichen Provinzen, wie z. B. in der Provinz Guangdong; gehäuft bei Männern, wobei Männer gegenüber Frauen bevorzugt werden", und gehäuft bei Kindern unter 9 Jahren;

(3) Häufige Symptome der Saubohnenkrankheit: hämolytische Reaktion, Anämie, Schüttelfrost, Blässe, Kopfschmerzen und Fieber; gastrointestinale Symptome wie Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und sogar Leber- und Milzvergrößerung; Harnsymptome, der Urin ist dickflüssig wie Tee oder Sojasauce, und in schweren Fällen Nierenversagen;

(4) Medikamente, die im täglichen Leben vermieden werden sollten: 1) Verbotene Medikamente: Sulfonamide: Salazosulfadiazin, Pyrimethamin usw.; Nitrofurane: Furazolidon (Durchfall), Furotoxin, Furacilin usw.; Antimalariamittel: Primaquin; andere Medikamente: hohe Dosen von Vitamin C und Vitamin K, Phenylhydrazin, Naphthylcampher-haltig, Toluidinblau, Thiazolon usw.; Chinesische Kräutermedizin Inhaltsstoffe: Berberin (Berberine), Pfefferminze, Chuan Huanglian, Perlenpulver, Senna, Niu Huang, Bärengalle, Bao Ying Dan usw. (2) Mit Vorsicht zu verwenden sind Arzneimittel wie fiebersenkende und schmerzstillende Mittel: Paracetamol, Aminophen, Aspirin, Finasterid, Indomethacin (entzündungshemmend) usw.; Malariamittel: Chinin, Chloroquin, Ethylaminopyrimidin usw.; Sulfonylmittel: Aminophensulfon, Prolamin; Sulfonamide: Sulfadiazin, Cotrimoxazol, Sulfisoxazol, Sulfadoxinpyrimethamin usw; Andere Arzneimittel wie Cetirizin, Phenazopyridin, Levodopa, Probenecid, Colchicin, Phenylephrin, Glibenclamid, Paracetamol, Phenytoin-Natrium usw;

(5) sericata Patienten sollten darauf achten: 1) sollte verboten werden, den Verzehr von Favabohnen und ihre Produkte; 2) zu vermeiden, die Favabohne Feld in der Favabohne Blüte, Früchte und Favabohne Erntezeit; 3) stillende Frauen sollten verboten werden, den Verzehr von Favabohnen, um zu vermeiden, die Krankheit der betroffenen Kinder durch das Saugen der Milch; 4) wenn die medizinische Behandlung und Medikamente, sollten Sie sericata Patienten, um die Identität des Arztes oder Apotheker; 5) zur Einhaltung der Anweisungen des Arztes oder konsultieren Sie den Apotheker, um die Medikamente oder den Patienten in der Medizin vor 6) Vermeiden Sie die Verwendung von Kampferpillen, die Naphthalin enthalten, um Würmer zu vertreiben; 7) Wenn der Patient verletzt ist, verwenden Sie kein Desinfektionswasser, das Enzianviolett enthält, wie z. B. Purpurtrank; 8) Wenn Schwindel, Müdigkeit, Fieber, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und andere Symptome nach dem Kontakt mit oder dem Verzehr von Favabohnen, Favabohnenprodukten oder oxidierenden Arzneimitteln auftreten, konsultieren Sie sofort den Arzt, um herauszufinden, ob es sich um einen Anfall der Favabohnenkrankheit handelt, und führen Sie die entsprechende Behandlung durch.

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Ich bin der Kinderarzt Fish Nam und beantworte gerne Ihre Fragen.

1, diese Krankheit, wie der Name schon sagt, im Zusammenhang mit Favabohnen, ist eine Art von akuter hämolytischer Anämie durch den Verzehr von Favabohnen, 1-7 Jahre alten Babys, vor allem wegen des Mangels an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD), wird die Stabilität des Körpers rote Blutkörperchen zu zerstören. (Es scheint plötzlich unmöglich zu sein, die köstlichen Saubohnen mit einem geraden Gesicht zu betrachten).

2, nach der Fava-Bohnen-Krankheit, das Baby in der Regel mit normalen Kindern, keine Beschwerden und Symptome, und keine abnorme Veränderungen im Aussehen. Sobald der Ausbruch der Krankheit, wird es Gelbsucht, Anämie, Blässe, Urin ist Sojasauce Farbe und andere Symptome, und sogar dazu führen, dass mehrere Organversagen zum Tod, ist eine sehr unheilvolle Krankheit.

3) Grundsätzlich wird die Krankheit nicht von Männern, sondern von Frauen übertragen, und das Verhältnis von Männern zu Frauen beträgt bis zu 7:1.

(4) Derzeit kann Serikultur nicht mit Medikamenten korrigiert werden, oder die besten zu verhindern. Wenn es eine genetische Vorgeschichte in der Familie gibt, ist es für die Eltern ratsam, eher eine Tochter als einen Sohn zu gebären.

5. wenn ein Junge geboren wird, darf das Kind keine Saubohnen oder bestimmte oxidierende Medikamente zu sich nehmen.

Fish Xiaonan: 80er Jahre, Kinderärztin, Oberärztin am Kinderkrankenhaus der medizinischen Fakultät der Universität Zhejiang.

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Die Fava-Bohnen-Krankheit ist eine Erkrankung, die bei einigen Kindern mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G-6-PD) nach dem Verzehr von Favabohnen oder Favabohnenprodukten wie Fadennudeln eine akute intravaskuläre Hämolyse verursacht.Diese Krankheit tritt bei Kindern unter 10 Jahren auf, und zwar häufiger bei Jungen. Gestern hat Eun-ming ein solches Kind in der Klinik gesehen. Normalerweise bricht die Krankheit innerhalb von 24 bis 48 Stunden aus, nachdem das Kind Favabohnen oder Favabohnenprodukte gegessen hat.Akute intravaskuläre HämolyseAufgrund der massiven Zerstörung der roten Blutkörperchen ist der Blutdruck des KindesErhöhte Bilirubinwerte können auftretenBlass.anämisch) wird ebenfalls zur gleichen Zeit vorhanden seinGelbsucht. Das indirekte Bilirubin ist bei dem Kind erhöht, wie in der unten stehenden Grafik zu sehen ist.

Da das Kind eine intravaskuläre Hämolyse hat, ist auch das Hämoglobin niedriger als gewöhnlich. Die nachstehende Grafik zeigt einen Vergleich zwischen dem Hämoglobin (Hämoglobinkonzentration) des Kindes zu Beginn der Krankheit und dem normalen Hämoglobin. Im krankhaften Zustand beträgt das Hämoglobin des Kindes nur 4 Gramm.Normalerweise hat ein Kind einen Hämatokritwert von 12 Gramm.Infolge der massiven Zerstörung der roten Blutkörperchen im Körper des Kindes werden die Organe des Körpers nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff und Blut versorgt, was zu Symptomen wie Schwindel, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen und Müdigkeit führt. Ein Fortschreiten der Krankheit kann auftretenHämoglobinurieBei Kindern mit schwerer Hämolyse kann es zu folgenden Problemen kommenOligurie, Anurie, Azidose und akutes NierenversagenDie Situation. Bei Auftreten der ersten Symptome des Kindes sind eine sofortige Flüssigkeitszufuhr, die Korrektur von Elektrolytstörungen und eine Alkalisierung des Urins erforderlich, um Hämoglobinablagerungen in den Nierentubuli zu verhindern. Falls erforderlich, Transfusion von normalen roten Blutkörperchen G-6-PD. Verhindern Sie das Auftreten von Nierenversagen.Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Ursache der durch Favabohnen ausgelösten Hämolyse mit ihrem Reichtum an Dopa, Dopamin, Favabohnenpyrimidinen, Isorubicin und anderen Oxidationsmitteln zusammenhängen könnte. Viele Patienten mit G-6-PD-Mangel entwickeln jedoch nicht unbedingt eine Hämolyse nach dem Verzehr von Favabohnen, aber für die Gesundheit von Patienten mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD)-Mangel ist es von Vorteil, die Exposition gegenüber stark oxidierenden Substanzen so weit wie möglich zu vermeiden. In Gebieten mit einer hohen Prävalenz des Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD)-Mangels (Guangdong, Guangxi, Fujian, Sichuan, Guizhou, Yunnan, Hainan) wird ein Gruppenscreening empfohlen. Dieses Screening wird bereits in vielen Einrichtungen für Mütter und Kinder durchgeführt. Denjenigen, bei denen ein Mangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD) festgestellt wurde, wird empfohlen, auf die Einnahme von Medikamenten mit starker oxidativer Wirkung zu verzichten.Ich hoffe, die Antwort ist hilfreich für Sie. Viel Glück mit Ihrer Gesundheit.

Fava-Bohnen sind ein beliebtes Lebensmittel, reich an Nährstoffen, kann gebraten werden, kalt, und kann in einer Vielzahl von kleinen Lebensmittel gemacht werden. Jedes Jahr an der Wende von Frühling und Sommer ist eine große Anzahl von Favabohnen auf dem Markt Saison, viele Menschen wollen essen, aber viele Menschen essen Favabohnen kann eine Erbkrankheit verursachen - Favabohne Krankheit.

Was ist die Saubohnenkrankheit?

Die Fava-Bohnen-Krankheit ist eine Krankheit, die durch einen Mangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD) verursacht wird und sich als akute intravaskuläre Hämolyse äußert, die nach dem Verzehr frischer Fava-Bohnen bei Vorliegen eines vererbten G-6-PD-Mangels plötzlich auftritt. Die Fava-Bohnen-Krankheit, eine akute hämolytische Anämie, tritt bei Personen mit genetischen Defekten im G-6-PD der Erythrozyten nach dem Verzehr frischer grüner Saubohnen oder nach Exposition gegenüber Saubohnenpollen auf. Es ist bekannt, dass genetisch defekte empfindliche Erythrozyten aufgrund von G-6-PD-Defekten nicht genügend reduziertes Coenzym II zur Verfügung stellen können, um die reduzierte Glutathion-Reduktion (antioxidative Wirkung) aufrechtzuerhalten, bei der Begegnung mit einem bestimmten Faktor in der Favabohne induzierte Oxidation von Erythrozytenmembranen, die Erythrozytenmembran-Phospholipidmoleküle von ungesättigten Fettsäuren Oxidation Generation von Lipidperoxidation, Schäden an der Zellmembran.G-6-PD hat eine Rolle beim Schutz von normalen Erythrozyten vor oxidativen Schäden, frischen Favabohnenpollen. G-6-PD spielt eine Rolle beim Schutz normaler roter Blutkörperchen vor oxidativen Schäden, frische Favabohnen sind sehr starke Oxidationsmittel, wenn G-6-PD-Mangel die Zerstörung von Erythrozyten ist und Krankheit verursachen. Die Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren auf, und mehr als 90 Prozent der Patienten sind Männer. Die Fava-Bohnen-Krankheit ist erblich bedingt.Grundsätzlich wurde festgestellt, dass Favabohnen für Menschen mit der Favabohnenkrankheit verboten sind.. Es ist jedoch nicht immer so, dass der kontinuierliche oder gleichzeitige Verzehr großer Mengen von Puffbohnen zur Entwicklung der Puffbohnenkrankheit führt.

Was sind die wichtigsten klinischen Erscheinungsformen der Gammopathie?

Im Anfangsstadium kommt es zu bösartigem Schnupfen, leichtem Fieber, Schwindel, Lethargie und Schwäche, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen, gefolgt von Gelbsucht, Anämie, Hämoglobinurie und sojasoßenfarbigem Urin, woraufhin die Körpertemperatur ansteigt und sich Lethargie und Schwäche verschlimmern, was etwa drei Tage andauern kann. Gleichzeitig mit dem Auftreten der hämolytischen Anämie treten bei etwa 50 % der Patienten Erbrechen, Durchfall und verstärkte Bauchschmerzen, Lebervergrößerung, Leberfunktionsstörungen und Splenomegalie auf. In schweren Fällen kann es zu Koma, Krämpfen und akutem Nierenversagen kommen, und der Tod tritt oft innerhalb von 1 bis 2 Tagen ein, wenn keine Notfallversorgung erfolgt.

Wie erhalte ich erste Hilfe bei der Favabohnenkrankheit?

(1) Manuelles Auslösen von Erbrechen. (2) Magenspülung mit Kaliumpermanganatlösung 1:5000. (3) 25%iges Magnesiumsulfat als orale Diarrhöe. (4) Hochdosiertes Glucocorticoid verabreichen. (5) Blutwechsel oder Zufuhr von frischem Blut, falls erforderlich. (6) Alkalisierung des Urins, angemessener intravenöser Flüssigkeitsersatz und Einsatz von Diuretika, aktive Prävention und Behandlung des hämolytisch-urämischen Syndroms. (7) Symptomatische Behandlung.

Welche Medikamente sollten von Menschen mit Morbus Gamma nicht eingenommen werden?

(1) Chinesische Arzneimittel und proprietäre chinesische Arzneimittel, die die Favabohnenkrankheit auslösen können: Minze, Kampfer, Naphthol, Sichuan-Lotus, pulverisierte Oxalis, Wachsblume, Bärengalle, pulverisierte Perle, Babypuder, Tee mit offenem Ende, siebenprozentiges Pulver, Infantin und Oxalsäure-Entgiftungspillen usw.

(2) Westliche Medikamente, die die Favabohnenkrankheit auslösen können: Sulfonamide (z. B. Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, Sulfasalazin), Aminophenylsulfon, Nitrofurane (z. B. Furotoxin, Furazolidon, Furacillin), Chinolone (z. B. Pefloxacin, Enrofloxacin), Aspirin, Phenacetin, Primaquin, Chloroquin, Chinin, Isosorbiddinitrat, Nifedipin, Berberin, Cimetidin, Vitamin K3 und Vitamin K4, Vitamin K4, Methylenblau, usw.

Schlussbemerkungen

Fava-Bohnen-Krankheit ist am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren, der Beginn der Krankheit ist akut, der Zustand ist heftig, wenn der Mangel an Verständnis, wird stark bedrohen das Leben von Kindern und schwerwiegende Folgen, so ist es zwingend notwendig, große Bedeutung beizumessen. Für Patienten, die bereits aufgetreten sind akute Hämolyse der Serikultur, sollte sofort aufhören zu essen breite Bohnen und Drogen, die Hämolyse verursachen können, für diejenigen, die eine Infektion verursachen sollte aktiv für die Infektion behandelt werden, Licht Patienten zusätzlich zu den oben genannten Maßnahmen, in der Regel nicht behandelt werden müssen, Beobachtung von Veränderungen im Zustand oder symptomatische Behandlung kann, der Zustand des Patienten sollte ins Krankenhaus für die aktive Behandlung von schweren Patienten.

Fava-Bohnen-Krankheit, in der Tat, der wissenschaftliche Name heißt "Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) Mangel", ist eine angeborene genetische Erkrankung, diese Art von Patienten seit der Geburt, "G6PD" diese Art von Material ist sehr wenig, für den späteren Ausbruch der Krankheit, um die Grundlage zu legen, sondern auch die "innere Ursache" dieser Krankheit. Die "innere Ursache" der Krankheit ist der Verzehr von Favabohnen (oder Bohnenpaste aus Favabohnen), die die "äußere Ursache" der Krankheit ist. Darüber hinaus gibt es eine weitere äußere Ursache: den Verzehr von oxidierenden Medikamenten. So können z. B. Primaquin, Chinin, Sulfonamide, fiebersenkende Mittel (Finasterid) usw. diese Krankheit ebenfalls verursachen.

Wie kommt es also dazu? Derzeit geht man davon aus, dass der Patient aufgrund einer genetischen Mutation von Geburt an einen starken Mangel an der Substanz "G6PD" aufweist, was zu einem Ergebnis führt: Die roten Blutkörperchen, die den Sauerstoff in unserem Körper transportieren, sind wie aufgeblasene Luftballons, die besonders leicht "platzen", sobald sie durch einen "externen Faktor" zum Platzen gebracht werden. Wenn die roten Blutkörperchen durch "äußere Faktoren" zum Platzen gebracht werden, werden viele Substanzen in den Zellen in das Blut freigesetzt, was als "hämolytische Anämie" bezeichnet wird, und der Patient hat eine Reihe von Symptomen, zunächst allgemeines Unwohlsein, Schwindel, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, und dann Gelbliche Farbe, Urinfarbe wie Sojasauce, in schweren Fällen auch Koma und Multiorganversagen. Wie für die Bohnen und andere "externe Ursachen" ist, wie zu induzieren, starten Sie den Prozess der Hämolyse oben beschrieben, "die spezifischen Gründe sind noch unklar. Es ist erwähnenswert, dass diese angeborenen "G6PD"-Mangel-Patienten essen Fava Bohnen Beginn der Krankheit ist in der Tat nur ein kleiner Teil, darüber hinaus essen Fava Bohnen nicht unbedingt 100% Beginn der Krankheit, die Schwere des Ausbruchs der Krankheit ist nicht im Zusammenhang mit der Menge der Fava Bohnen gegessen, was darauf hindeutet, dass es andere unbekannte Faktoren, die bei der Entwicklung des Prozesses.

Aufgrund der genetischen Mutation der sericulture, gibt es keine heilende Behandlung, oder Prävention, so, kleine Zucker freundliche Erinnerung, Haare über die Krankheit, zu vermeiden, essen Favabohnen (einschließlich Favabohnen Produkte), sowie einige oxidative Drogen.

Gu Xiaohua

Suin

Apple-苹

Ich freue mich, dass ich die Gelegenheit habe, Ihre Fragen zu beantworten.

In der Medizin lautet der wissenschaftliche Name für die FavabohnenkrankheitGlucose-6-phosphat-Dehydrogenase-MangelDabei handelt es sich um einen vererbbaren Stoffwechseldefekt. Sobald eine Person, die an der Favabohnenkrankheit leidet, Favabohnen zu sich nimmt, kommt es nach 24-48 Stunden zu einer hämolytischen Reaktion, die in schweren Fällen sogar zum Tod führen kann. Neben Favabohnen können auch einige Medikamente bei den Patienten eine hämolytische Reaktion hervorrufen, darunter Kampfer, Veilchentropfen, Chinin, Sulfonamid-Antibiotika, Blutzuckertabletten, Aspirin und so weiter. Daher müssen Menschen, die an der Favabohnenkrankheit leiden, sowohl den Kontakt mit Favabohnen als auch mit diesen Medikamenten vermeiden.

Derzeit können Menschen mit der Favabohnenkrankheit durch Tests genau identifiziert werden, und die Krankheit kann nach der Geburt festgestellt werden. Weltweit sind die Serovar-Krankheiten die häufigsten vererbbaren Stoffwechseldefekte und treten am häufigsten bei Männern auf; weibliche Serovar-Krankheitspatienten sind selten. Wenn ein Sohn an der Favabohnenkrankheit leidet, muss seine Mutter Trägerin des Gens sein, das die Krankheit verursacht, aber sie wird sich wahrscheinlich normal verhalten, da die Krankheit unvollständig dominant ist. In unserem Land ist die Favabohnenkrankheit eher in der südlichen Region verbreitet.

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Die Idee, "Söhne gegenüber Töchtern zu bevorzugen" und "das männliche Kind an das weibliche Kind weiterzugeben", die von der feudalen Gesellschaft Chinas seit Tausenden von Jahren vererbt wird, hat sich beim G6PD-Mangel stark vererbt. Ja, denn der G6PD-Mangel (wissenschaftlicher Name: Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel) ist eine X-chromosomal unvollständig dominant vererbte Stoffwechselerkrankung. Sie liegt hobbymäßig auf dem 23. Chromosomenpaar, das mit dem Geschlecht verbunden ist, dem X-Chromosom, und wird über das X-Chromosom an die nächste Generation weitergegeben.Es ist allgemein bekannt, dass Männer ein X-Y-Geschlechtschromosomenpaar und Frauen ein X-X-Geschlechtschromosomenpaar haben. Mädchen: Der Vater hat einen G6PD-Mangel, die Mutter nicht. Das normale X-Gen, das von der Mutter an das Mädchen weitergegeben wird, maskiert die Auswirkungen des kranken X-Chromosoms des Vaters, und das Mädchen wird als Trägerin des kranken Gens nicht an der Serosanguinose erkranken. Es wird sich keine Krankheit entwickeln. Die Mutter hat einen G6PD-Mangel, der Vater nicht. Das normale X-Gen, das vom Vater an das Mädchen weitergegeben wird, maskiert die Auswirkungen des pathologischen X-Chromosoms der Mutter, und das Mädchen wird nicht an der Favabohnenkrankheit erkranken und Trägerin des pathologischen Gens sein. Es wird sich keine Krankheit entwickeln. Vater und Mutter haben beide einen G6PD-Mangel. Beide X-Chromosomen sind pathologisch, und es gibt keine Möglichkeit, dies zu maskieren, damit das Mädchen die Krankheit entwickelt. Jungen: Die Mutter hat es, der Vater nicht, beide Eltern haben es, beide Jungen werden die Krankheit entwickeln. g6pd-Mangel männlich:weiblich = 9:1Eine Aufschlüsselung dieser patriarchalischen Erbkrankheiten Hypertrophe Progressive Muskeldystrophie Kongenitales Fehlen von Gammaglobulin Neurologische Optikusatrophie Hereditäre Taubheit Rot-Grün-Farbenblindheit Hämophilie Kahlheit

Anna Mutter, gemischte Elternschaft Welt der Ärzte, Apotheker, Ernährungsberater, Berater vervierfachen Biologie, hat die Familie Anna Mädchen, die ursprünglichen Schöpfer der verschiedenen Plattformen, hoffen, ängstliche Mütter ein wenig Unterstützung und Hilfe zu geben.

Die Fava-Bohnen-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die bei Menschen, die Favabohnen essen, eine hämolytische Anämie verursacht.

Mein Kind hat auch diese Krankheit, bei der Geburt gefunden, weil diese Krankheit macht das Kind Kind geboren wurde, ist Gelbsucht Index besonders hoch, blieb im Inkubator für eine Woche, zu dieser Zeit war ich zu Tode besorgt.

Von meinem Arzt erfuhr ich, dass diese Krankheit ein unsichtbarer Generationswechsel von Mutter zu Mutter ist und dass ich sie nicht hätte, wenn ich eine Tochter geboren hätte, aber zufälligerweise habe ich einen Sohn geboren und bin erkrankt. Ich war wirklich überrascht, von dieser Krankheit zu hören, denn ich hatte noch nie von einer Allergie gegen Favabohnen gehört.

Der Arzt hat mir viel über die Vorsichtsmaßnahmen bei dieser Krankheit erzählt, und ich habe auch im Internet Informationen darüber nachgeschlagen, also bin ich sehr vorsichtig mit der Ernährung und den Medikamenten meines Kindes, seit es ein Kind ist, aus Angst, dass mein Kind mit etwas in Berührung kommen könnte, das nicht verwendet werden kann und eine Allergie verursacht. Ich habe auch gelesen, dass je länger das Kind wächst, desto besser die Widerstandsfähigkeit des Körpers, langsam weniger anfällig für allergische Hämolyse, ich weiß nicht, ob es wahr ist oder nicht, aber ich hoffe, dass es so ist, aber ich werde trotzdem immer die Ernährung und die Medikamententabus des Kindes überwachen, ich möchte nicht, dass das Kind Risiken eingeht.

Kontraindikationen von Serotonin: vor allem Ernährung und Drogenkonsum, Ernährung zu Hause ihre Familien wissen, kein großes Problem, die Hauptsache ist, dass, nachdem das Kind in die Schule geht, in den Kindergarten muss mit der Schule Lehrer sprechen, um es klar, dass ihre Kinder nicht essen können, was.

Wenn Ihr Kind krank ist und Medikamente einnimmt, sei es in einem Krankenhaus, einer kleinen Klinik oder einer Apotheke, sollten Sie dem Arzt erklären, dass Ihr Kind an der Favabohnenkrankheit leidet, und Medikamente vermeiden, die nicht verwendet werden können.

Insbesondere, was nicht verwendet werden kann, durch den Arzt und Online-Informationen eine Überprüfung wird wissen, werde ich nicht auflisten sie hier, die Hauptsache ist, dass die Eltern aufmerksam sein müssen, nicht zu Zeiten ignorieren dieses Problem.

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