Es kann sein, dass Epilepsiepatienten nur plötzliche abnormale Entladungen von Neuronen im Gehirn haben, die zu einer vorübergehenden Funktionsstörung des Gehirns führen. Einige Epilepsiepatienten müssen langfristig Medikamente einnehmen. Soziale Aktivitäten können den psychischen Druck des Patienten lindern, das Interesse des Patienten erhöhen und seinen Horizont erweitern, daher wird empfohlen, dass Patienten aktiv an sozialen Aktivitäten teilnehmen.

Ein Studienfreund von mir hatte einen Anfall, der durch einen Autounfall verursacht wurde, und danach ging es ihm beruflich und gesellschaftlich noch relativ gut, und wir trafen uns oft zum Essen, und ich sagte ihm oft, was er tun und lassen sollte. In Bezug auf unsere sozialen Beziehungen gibt es keinen Unterschied zu normalen Menschen.

Natürlich gibt es auch viele Patienten, die selbst ein geringes Selbstwertgefühl haben, weil sie denken, dass ihr Gehirn nicht mehr gut funktioniert und ihre zwischenmenschlichen Beziehungen verblasst sind. In der Tat hat jeder Epilepsiekranke seine eigenen unaussprechlichen Geheimnisse, und es ist dieser Mangel an Selbstvertrauen, der dazu führt, dass diese Gruppe von Menschen unter vielen sozialen Barrieren leidet. Natürlich wird die Beseitigung dieser so genannten Ungleichheit für die gesamte Gruppe von Menschen in der Gesellschaft noch einen längeren Zeitraum in Anspruch nehmen, bis sich die allgemeine Wahrnehmung unserer Gesellschaft weiter verbessert hat, und dies ist kein persönliches, sondern ein gesellschaftliches Problem.

Das allgemeine Verständnis von Epilepsie ist in allen Kulturen, Regionen und Wahrnehmungen unvollständig. Viele Arbeitgeber, Klassenkameraden, Lehrer, Kollegen, Freunde und sogar Familienmitglieder können für Epilepsiepatienten psychologisch schädlich sein, wenn sie sich auch nur ein wenig nachlässig oder gleichgültig verhalten. Dies führt dazu, dass die Gesamtzufriedenheit des Patienten mit seiner Familie, seiner Organisation, seinem Freundeskreis und seiner Gemeinschaft sinkt.

Viele Menschen denken, dass Epilepsiepatienten in Wirklichkeit psychische Defizite haben, während diejenigen, die über ein gewisses medizinisches Allgemeinwissen verfügen, wissen, dass Epilepsie eine neurologische Erkrankung ist, die nichts mit Psychologie zu tun hat. Es liegt auch an einer Vielzahl von einseitigen Wahrnehmungen und Unterscheidungen, die dazu führen, dass die psychologischen und emotionalen Schwankungen der Epilepsiepatienten manchmal sehr groß sein können, und solche emotionalen Schwankungen wiederum die Anfälle verschlimmern, so dass ein Teufelskreis entsteht, für den Patienten sowohl psychologisch als auch physiologisch sehr ungünstig sind. Dies führt dazu, dass ihr sozialer Kreis und ihr Freundeskreis viel kleiner sind als bei normalen Menschen, und beeinträchtigt sogar die ehelichen Beziehungen. Sowohl das Bildungsniveau als auch die Beschäftigungsquote sind viel niedriger als bei der Allgemeinbevölkerung.

Alle Menschen sind gleich geboren, egal welche Krankheit man hat. Dies erfordert die Bemühungen unserer Gesellschaft als Ganzes, aber natürlich hat es auch viel mit sich selbst zu tun, man darf nicht anmaßend sein, nur der eigene Körper und das eigene Herz sind stark, um alle Arten von Störungen zu beseitigen. In der Tat können wir immer noch sehen, dass die ganze Gesellschaft Fortschritte macht, das kognitive Niveau der Menschen verbessert sich auch, das Phänomen der Diskriminierung ist immer noch relativ klein, zumindest ein paar Freunde mit Epilepsie um mich herum, das Leben ist immer noch sehr glücklich, sondern haben auch ihre eigenen Kinder, geliebte Menschen und Freunde.

Für Menschen mit Epilepsie gilt also: Anstatt sich über die Notwendigkeit sozialer Beziehungen Gedanken zu machen, sollten Sie darüber nachdenken, wie Sie Ihre sozialen Beziehungen stärken können. Haben Sie eine Art von: "Wann wird der Drache heute mit der langen Quaste gefesselt?" Die Denkweise.

Die maßgebliche Auslegung der Website für pharmazeutische Angelegenheiten darf nicht ohne Genehmigung vervielfältigt werden, und Plagiate werden strafrechtlich verfolgt.

Meine Antwort ist ja, Epilepsie-Patienten an der Krankheit selbst auf die Person, die Auswirkungen, das Herz der Krankheit nach der Änderung kann nicht ignoriert werden, so dass die Behandlung sollte auf Drogen, ergänzt durch das Herz, oder beides.

Häufige psychische Störungen bei Menschen mit Epilepsie sind.

1) Angst und Einsamkeit: Epilepsie wird von vielen Menschen nicht verstanden und gilt als unheilbare Krankheit, und manchmal machen sich Patienten bewusst oder unbewusst Sorgen, dass sie Epilepsie haben werden. Sie trauen sich nicht zu studieren oder zu arbeiten und verfallen so in Angst und Einsamkeit und haben Angst, sich an gemeinsamen Aktivitäten zu beteiligen. Dies gilt insbesondere für jugendliche Patienten.

2. pessimistisch Wenn Patienten mit Epilepsie beginnen, Medikamente zu nehmen, können sie nicht in der Lage sein, ihren Zustand vollständig auf einmal zu kontrollieren, und jedes Mal, wenn sie einen Anfall haben, leidet der Patient großes psychologisches Trauma, das ein Grund für Pessimismus ist. Daher ist es wichtig zu verstehen, dass Epilepsie eine chronische Krankheit ist, deren Behandlung viel Zeit in Anspruch nimmt, und sich nicht entmutigen zu lassen und sogar Gedanken der Verzweiflung zu entwickeln.

3) Melancholie: Epilepsie erfordert eine langfristige Behandlung und macht die Patienten oft mürrisch, depressiv, launisch und desinteressiert an allem, was sie umgibt.

4) Geringes Selbstwertgefühl: Da epileptische Anfälle mit viel Unsicherheit verbunden sind, fügen die Menschen im Umfeld des Patienten diesem oft absichtlich oder unabsichtlich psychischen Schaden zu, auch wenn die Verwandten des Patienten oder die Menschen in seinem Umfeld sich übermäßig um ihn kümmern und ihn schützen, wird der Patient ein geringes Selbstwertgefühl haben.

Wenn diese psychischen Störungen bei Epilepsiepatienten nicht rechtzeitig behandelt werden, sind sie mit verminderter sozialer Kompetenz, zwanghaftem Verhalten und sogar aggressivem (körperlichem und verbalem) Verhalten bis hin zu Selbstverletzungen verbunden.

Wenn der Patient volles Vertrauen in die Krankheit hat, kann er durch die regelmäßige Einnahme von Medikamenten, die Beherrschung seines eigenen Krankheitsbildes und die Teilnahme an mehr sozialen Aktivitäten diese psychologischen Barrieren abbauen. Wenn der Patient dieses Bewusstsein nicht hat, sollte er/sie als Familienmitglied voller Vertrauen sein, regelmäßig Medikamente einnehmen, sein/ihr eigenes Krankheitsbild beherrschen und den Patienten ermutigen, öfter an sozialen Aktivitäten teilzunehmen, um die psychologischen Barrieren zu beseitigen.

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Mehr Wärme bei Anfällen erforderlich

Menschen mit Epilepsie verlieren zu Beginn eines Anfalls oft das Bewusstsein und sind sich des genauen Verlaufs des Anfalls selbst nicht bewusst, und ohne eine andere Person, die ihnen davon berichtet, wissen sie nicht einmal, dass sie einen Anfall haben.

Die Familie kann ihn detailliert über die spezifischen Symptome informieren, und es können Videoaufnahmen gemacht werden, die dem Patienten gezeigt werden. Das Anerkennen der eigenen Krankheit ist der erste Schritt zur Akzeptanz, die sich auf die spätere Mitarbeit bei der Behandlung bezieht.

Wenn Patienten wissen, dass sie an Epilepsie leiden, haben sie Angst, in der Öffentlichkeit einen Anfall zu bekommen und lächerlich gemacht und ausgegrenzt zu werden, weshalb sie oft ein geringes Selbstwertgefühl und Depressionen haben und nur ungern ausgehen und an Aktivitäten teilnehmen.

In der Tat nehmen Patienten unter guter Kontrolle der Medikamente an sozialen Aktivitäten teil, wodurch sie Freundschaften schließen, Selbstvertrauen aufbauen und in einer fröhlichen Stimmung sein können, was der Kontrolle der Krankheit förderlich ist. Die Familienmitglieder sollten die Patienten ermutigen, öfter auszugehen und an Aktivitäten teilzunehmen, statt allein im Haus zu bleiben.

Wegen der besonderen Form der Anfälle müssen die Patienten auf ihre Sicherheit achten. Es gibt einige Orte, die sie nicht aufsuchen sollten, wie z. B. Wasser oder hochgelegene Orte, und einige Aktivitäten, an denen sie nicht teilnehmen sollten, wie z. B. Schwimmen, Tauchen oder Autofahren, um zu vermeiden, dass sie während eines Anfalls ertrinken, stürzen oder einen Verkehrsunfall haben. Diese Tabus können nur durchgesetzt werden, wenn sie verstanden werden. Daher müssen die Familienmitglieder geduldig und kommunikativ sein, vor allem wenn der Patient noch jung ist.

Epilepsiebehandlung konzentriert sich auf Anfallskontrolle

Obwohl epileptische Anfälle sehr schädlich sein können, kann Bewusstlosigkeit während eines Anfalls zu Stürzen und Verletzungen führen, und wenn Sekret im Mund ist, kann es zum Ersticken führen. Anhaltende Anfälle können auch zu Atemstillstand und Sauerstoffmangel im Gehirn führen, und hochfrequente Entladungen während eines Anfalls können das Gehirn direkt schädigen, was im Laufe der Zeit zu Gedächtnisverlust und geistiger Retardierung führt.

Es gibt jedoch viele berühmte Epileptiker in der Geschichte, wie Julius Caesar, Napoleon der Große, Nobel und Sokrates. Sie erreichten ihre Größe trotz fehlender medizinischer Behandlung. Tatsächlich ist Epilepsie nur eine Krankheit, die durch medizinische Maßnahmen kontrolliert und sogar geheilt werden kann. Menschen mit Epilepsie sind nicht verrückt, es gibt keine Epileptiker, und die Krankheit ist nicht ansteckend. Es ist durchaus möglich, ganz normal zu leben, zu arbeiten, Freunde zu finden, zu heiraten und Kinder zu bekommen, solange die Anfälle kontrolliert werden können. Deshalb müssen nicht nur Menschen mit Epilepsie behandelt werden, sondern auch die Missverständnisse über Epilepsie und die Diskriminierung von Menschen mit Epilepsie in der Gesellschaft insgesamt.

　　Diese Frage wird von Li Tianfu vom Sanbo Brain Hospital der Capital Medical University beantwortet, der sich über Ihre Aufmerksamkeit freut~

　　Menschen mit Epilepsie sollten auf jeden Fall soziale Beziehungen haben, und weder die Person selbst noch andere sollten sich selbst oder andere durch eine farbige Brille betrachten.

Menschen mit Epilepsie müssen selbst wissen

　　Manche Menschen mit Epilepsie haben ein Gefühl der Minderwertigkeit und vermeiden daher den Umgang mit anderen oder entwickeln eine feindselige Mentalität, Reizbarkeit und emotionale Instabilität, was leicht zu Konflikten mit anderen führen kann, was wiederum zu schlechten zwischenmenschlichen Beziehungen und beruflichen Anpassungsstörungen führt und sich auf Arbeit, Studium und Leben auswirkt. Epilepsiepatienten können sich an Fachleute wenden, um eine systematische Behandlung zu erhalten; außerdem müssen sie ihre eigene Psychologie verstehen, ihre eigenen Schwächen herausfinden und sehen, welche Art von psychologischer Entwicklung sie in Bezug auf die Krankheit haben, um den Prozess der Epilepsiebehandlung gezielt darauf auszurichten, ihre eigenen Emotionen zu stabilisieren und einen ruhigen und zuversichtlichen Gemütszustand aufrechtzuerhalten; sich von einigen der Anlässe fernhalten, die sie beeinträchtigen können, z. B. können viele Umgebungen dazu führen, dass Patienten überreagieren und die Der Patient ist geistig angeregt, und das sind die Faktoren, die Epilepsie auslösen.

Die Menschen um Sie herum müssen es wissen.

　　Wir alle müssen wissen, dass die meisten Epilepsiepatienten bei frühzeitiger, systematischer und regelmäßiger Behandlung nicht an psychischen und geistigen Störungen leiden und keineswegs psychotisch oder "verrückt" sind. Sie können wie normale Menschen arbeiten, leben und studieren. Sie sollten auch Liebe und Familienglück genießen wie normale Menschen. Daher sollten Epilepsiepatienten, die vollständig oder weitgehend unter Kontrolle sind, bei der Heirat nicht diskriminiert werden.

　　Insbesondere bei Menschen mit Epilepsie im Schulalter können das Verhalten und die Einstellung von Lehrern und Mitschülern manchmal einen subtilen Einfluss auf das Leben des Patienten haben. Warme Unterstützung und Trost. In der Tat können die meisten Menschen mit Epilepsie an normalen Lernprozessen und Aktivitäten teilnehmen. Als Lehrer sollten Sie sich stets mit den Eltern über die Lern- und Lebensbedingungen des Patienten austauschen und mit ihnen und gegebenenfalls mit dem Arzt sprechen.

　　Capital Medical University Sanbo Brain Hospital ist eine von Wukong Q&A beauftragte Organisation. Dies ist ein Originalartikel, der zuerst in der heutigen Schlagzeile Wukong Q&A veröffentlicht wurde. (Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels ist nur als Referenz gedacht und dient nicht als Grundlage für Diagnose, Medikation und Anwendung und kann die Diagnose, Behandlung und Empfehlungen von Ärzten und anderem medizinischen Personal nicht ersetzen).

Ich bin sicher, es ist in Ordnung! Befürworten wir nicht, dass AIDS heutzutage nicht mehr diskriminiert wird? Im Allgemeinen sind Umarmungen, gemeinsames Essen und Händeschütteln nicht ansteckend, da AIDS hauptsächlich durch durch Blut übertragbare Krankheiten übertragen wird, z. B. durch das Teilen von Nadeln, durch sexuell übertragbare Infektionen, Drogenmissbrauch und so weiter. Epilepsie ist keine große Sache! Wenn Sie keine Epilepsie haben, können Sie wie ein normaler Mensch arbeiten, solange Sie keine risikoreichen Berufe ausüben, Freundschaften schließen, sich ehrenamtlich engagieren und so weiter! Bauen Sie Diskriminierung ab und fördern Sie Toleranz.

Es gibt keine Krankheit, die soziale Beziehungen einschränken sollte, außer bei Kindern, die nicht voll geschäftsfähig sind, und bei schizophrenen Patienten. Epilepsie, deren Pathogenese in episodischen abnormen Entladungen von Nervenzellen besteht, beeinträchtigt meist weder die Intelligenz noch das Urteilsvermögen, und es gibt keinen Grund, normale soziale Interaktionen einzuschränken.

Die Ursache der Epilepsie ist in der Regel durch Läsionen im zentralen Nervensystem des menschlichen Gehirns induziert, und der Beginn dieser Krankheit ist symptomatisch für einen plötzlichen Ausbruch des Patienten ohne offensichtliche Anzeichen, präsentiert Verwirrung und Zusammenbruch, vier 翄 starr, Schaum spucken aus den Ecken des Mundes, Schreie aus der Kehle ausgestoßen, der ganze Körper nicht mehr zucken und so weiter, und die Domäne hat das Gesicht des Ausdrucks von Schmerzen mit Hilfe der Wahl des Standes, und es gibt einige Patienten mit einem lokalisierten Ausbruch des Körpers Präsentation.


Deshalb, wenn Sie einen Anfall in einem öffentlichen Ort haben, werden Sie schockiert sein. Daher ist in der außerhalb der öffentlichen Plätze, wenn der Beginn der unbekannten Ursachen der Menschen sehen, wird schockiert Husten Gefühl, das in der Tat nicht viel, wie zu wissen, der Beginn der Anfälle wollen auf den Boden fallen, wenn die Menge zu halten, im Falle von Kopf-Kollision Trauma, um den Patienten flach auf dem Boden liegen, um die Atmung zu halten, um für ein paar Minuten bleiben wird langsam erwachen die Geschichte des Beginns der Wiederherstellung der Vernunft, die normal.
Menschen, die an dieser Krankheit leiden, dürfen vor allem nicht in großen Höhen und an wasserreichen Orten arbeiten, um lebensbedrohliche Ausbrüche zu verhindern. Was andere soziale Beziehungen ohne die Krankheit angeht, ist Neid das Gleiche. Man sollte ihn nicht diskriminieren und ihm mit Toleranz und Mitgefühl helfen, was auch den guten Charakter eines Menschen offenbart.

Menschen mit Epilepsie unterscheiden sich nicht von normalen Menschen, wenn sie keine Anfälle haben, sie sind nur beängstigender, wenn sie Anfälle haben, aber mit regelmäßigen Medikamenten können einige von ihnen viele Anfälle vermeiden. Epilepsie ist dasselbe wie eine Krankheit: Man kann nicht von normalen sozialen Beziehungen ausgeschlossen werden, nur weil man krank ist! Menschen mit Epilepsie können also normale soziale Beziehungen haben.

Warum können wir das nicht haben? Auch wenn Sie selbst einige Defekte haben und diese Ihr soziales Leben nicht beeinträchtigen, sollten Sie sich frei fühlen, mutig zu sein, Kontakte zu knüpfen, Menschen mit Epilepsie sind nur gelegentlich, Sie sollten sich frei fühlen, Kontakte zu knüpfen, Ihren Horizont zu erweitern, Ihre Interessen zu verbessern, Sie sollten das Selbstvertrauen haben, sich um sich selbst zu kümmern.