Wie der Guardian und die BBC berichten, ist Stephen Hawking, einer der berühmtesten theoretischen Physiker der Gegenwart und Autor von Eine kurze Geschichte der Zeit, am 14. März gestorben.

Hawkings andere Identität ist der wohl berühmteste Patient der Welt mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS). Hawking studierte ab 1959 an der Universität Oxford und begann 1962 ein Postgraduiertenstudium am Trinity College in Cambridge. 1963, im Alter von 21 Jahren, wurde bei Hawking ALS diagnostiziert, und die Ärzte gaben ihm nur noch zwei Jahre zu leben. Das Genie seines Gehirns hatte auch das Glück, dass seine Krankheit langsamer fortschritt als bei einem durchschnittlichen Patienten. Zunächst ging er an Krücken, um dann einige Jahre später auf einen Rollstuhl umzusteigen. Später wurden ikonische Bewegungen, ein an Hightech-Geräte angeschlossener Rollstuhl und ein elektronischer Synthesizer, der langsame Messwerte ausgibt, zu seinen Symbolen. Hawking sprach oft über den Tod.

Ich habe in den letzten 49 Jahren mit der Aussicht auf einen frühen Tod gelebt. Ich habe keine Angst vor dem Tod, aber ich habe es auch nicht eilig, zu sterben. Ich habe so viel, was ich vorher noch tun möchte

In den letzten 49 Jahren habe ich in der Erwartung eines vorzeitigen Todes gelebt. Ich habe keine Angst vor dem Tod, aber ich habe es nicht eilig, ihn zu erreichen. Es gibt noch zu viele Dinge, die ich vorher tun möchte.

Bis heute.

Amyotrophe Lateralsklerose, was ist das?

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), allgemein als "Tachyphylaxie" bekannt, ist eine neurologische Erkrankung, bei der eine Schädigung der oberen und unteren Motoneuronen zu fortschreitender und sich verschlimmernder Muskelschwäche, Muskelschwund, Schluckbeschwerden, Wasserschlucken und undeutlicher Sprache führt, begleitet von Muskelpochen, und bei der Untersuchung des Körpers werden erhöhte Sehnenreflexe (einschließlich der Kniereflexe usw.) festgestellt.

Ich erfuhr zum ersten Mal von ALS, als ich noch zur Schule ging, da mein Tutor an der Erstellung eines nationalen Lehrbuchs beteiligt war und ich gebeten wurde, bei der Ausarbeitung des Inhalts über die "Motorneuronenkrankheit", eine dieser Krankheiten, mitzuwirken.

Damals gab es in China nicht viel Wissen über diese Krankheit, und ich musste viele Informationen durchgehen, um darüber zu schreiben. Aber als ich den Text für das Lehrbuch schrieb, hatte ich eigentlich keine tiefgreifenden Kenntnisse über diese Krankheit. Erst als ich später Arzt wurde und mehrere solcher Patienten in der Klinik sah, spürte ich persönlich die "Schwere" der ganzen Krankheit.

Äußerst seltene Krankheit

ALS ist eine seltene Krankheit, von der etwa 4 bis 6 von 100.000 Menschen betroffen sind. Die Neuronen, die die Muskelbewegungen steuern, degenerieren aus für den Menschen unbekannten Gründen langsam, und wenn diese motorischen Neuronen langsam absterben, verliert der Muskel langsam seine Bewegungsfähigkeit und verkümmert nach und nach, bis er abstirbt.

Die überwiegende Mehrheit der ALS-Patienten erkrankt im Erwachsenenalter. Diese erworbene Krankheit führt dazu, dass die Betroffenen langsam die Fähigkeit verlieren, sich zu bewegen und für sich selbst zu sorgen.

Zuerst ist es vielleicht nur eine unbeabsichtigte Entdeckung, dass die Finger weniger beweglich sind, dann kann man eine Teetasse nicht mehr mit einer Hand halten, es wird nicht lange dauern, bis man die Haare nicht mehr kämmen kann, und auch die schwungvolle Bewegung des Verschränkens der Hände hinter dem Kopf, die für einen normalen Menschen extrem einfach ist, schwindet und kann nicht mehr ausgeführt werden ......

Jeder Facharzt für Neurologie weiß, dass bald nach dem Auftreten verschiedener Bewegungsstörungen in den oberen Gliedmaßen unweigerlich auch die unteren Gliedmaßen betroffen sind. Von der Fähigkeit, mit dem Fahrrad um den Qinghai-See zu fahren, bis zur Schwierigkeit, zwei Stockwerke hoch zu gehen, vergehen vielleicht nur ein Dutzend Monate.

Wenn der Muskelschwund die für die Sprache zuständigen Muskeln erreicht, verlieren ALS-Patienten langsam die Fähigkeit zu sprechen und können sich schließlich nur noch mit Hilfe eines Augentrackers ausdrücken, und wenn die für das Essen und die Atmung zuständigen Muskeln betroffen sind, bedeutet dies, dass der Tod sehr nahe ist. In dieser Zeit hat der Patient ständig das Gefühl, keinen vollen Sauerstoff mehr einatmen zu können, was dem Gefühl des "geisterhaften Drucks" in Albträumen und dem Gefühl des Erstickens unter Wasser ähnelt.

Äußerst schmerzhafte Krankheit

Für den ALS-Patienten ist das Schmerzhafteste nicht die Unfähigkeit, sich zu bewegen, und der mögliche Tod, sondern die Tatsache, dass er während der gesamten Krankheit ein klares Gehirn und ein gutes Hautgefühl behält.

Wenn Sie seinen Körper berühren, kann er das spüren, aber keine Antwort geben; wenn Sie mit ihm sprechen, kann er deutlich hören, aber nicht den richtigen Ausdruck finden. Sein bewusstes Gehirn beobachtet, wie die Muskeln nach und nach verschwinden, und noch bevor die Muskeln und die sie versorgenden Neuronen den Kontakt verlieren, wird ein sichtbares Klopfen zu hören sein, das eigentlich der letzte Kampf der Muskeln ist.

Ich möchte früh sterben. Können Sie mir helfen?

Zwei ALS-Patienten erzählten mir einmal, dass eine solche Szene nicht in einem Film vorkommt, sondern im wirklichen Leben. Damals war es für sie unmöglich, einen Selbstmord zu vollziehen, und wenn man ihren Schmerz sah, fiel es selbst professionellen Ärzten, die schon unzählige Todesfälle miterlebt hatten, schwer, ruhig zu bleiben.

Ein erwachsener, gesunder Mensch, der sitzen, liegen, rennen und springen, sich umarmen und küssen, Sex haben, schwer atmen und von einem Berggipfel aus schreien konnte, aber nach ein paar Jahren kann man sich an all das nur noch in Erinnerungen und in der Realität erinnern, wenn man sieht, wie das eigene Leben rasch verkümmert.

Die "Ice Bucket Challenge" jener Jahre

Im Jahr 2014 startete eine neuseeländische Krebsgesellschaft eine Kampagne mit der Bezeichnung "Ice Bucket Challenge", eine Spendenaktion in sozialen Netzwerken, um auf ALS aufmerksam zu machen.

Die Teilnehmer an der "Ice Bucket Challenge" müssen sich Eis und Wasser aus einem Eimer über den Kopf schütten und ein Video von dem ganzen Vorgang machen, das in soziale Netzwerke hochgeladen wird.

Diese haben 24 Stunden Zeit, um entweder die Herausforderung anzunehmen oder eine Spende von 100 Dollar an eine Wohltätigkeitsorganisation zu tätigen oder beides.

Die Wirkung der Kampagne war so groß, dass allein in den Vereinigten Staaten 1,7 Millionen Menschen an der Aktion teilnahmen, 2,5 Millionen Menschen spendeten und die Gesamtsumme der Spenden Gerüchten zufolge mehr als 115 Millionen Dollar betrug.

All den Leuten, die die Ice Bucket Challenge im Sommer ins Leben gerufen haben, gebührt eigentlich Dank dafür, dass sie die Gemeinschaft mehr oder weniger auf ALS vorbereitet haben, auf die Kühle des Eiswassers, den sozialen Wahnsinn, die Marketing-Bonanza - jedem das Seine, und das ist auch gar nicht so schlecht.

Aber das reicht nicht aus. Was wir wirklich verstehen müssen, ist, dass diese Krankheit ein so schweres Thema ist, dass sie durch eine leichtherzige "Eiskübel-Challenge" verbreitet werden kann, aber wir können nichts an der Tatsache ändern, dass es sich tatsächlich um eine Krankheit handelt, die weder verhindert noch geheilt werden kann, und dass ALS eine Dunkelheit ist, die die Menschheit als Ganzes immer noch nicht erhellen kann.

Wenn man an ALS als Krankheit denkt, hoffe ich, dass man das "Gewicht" dieser Krankheit wirklich spürt, und ich hoffe, dass ich mehr Menschen dazu bringen kann, die Schwere der ALS als Krankheit zu verstehen und ihnen dabei zu helfen, sie zu verstehen, und das ist so ziemlich das, was ich mit diesem Artikel versuche.

Und natürlich möchte ich Sie dazu ermutigen, sich die Hände schmutzig zu machen und diesen Beitrag zu teilen, der nicht wirklich unbeschwert und unterhaltsam ist, denn nur wenn wir ernsthaft über ALS sprechen, setzen wir uns wirklich für eine kleine Veränderung ein.

Die Antworten sind nachgedruckt von Dingxiangwang public number (dingxiangwang); Autor: Zhang Jin, behandelnder Arzt, Abteilung für Neurologie; Redaktion: Capricorn, Liu Dongchen.

Stephen Hawking, ein renommierter Physiker von der Universität Cambridge in Großbritannien, gilt als einer der brillantesten theoretischen Physiker seit Albert Einstein. Doch heute (14. März 2018) hat der wissenschaftliche Superstar sein bewegtes Leben beendet.

Die Größe von Herrn Hawking liegt in seinem Beitrag für die Welt, und noch mehr in der Tatsache, dass er die Qualen seiner Krankheit überstanden hat, ohne sein beharrliches Streben nach Wissenschaft aufzugeben.

Fünf Beiträge:

Das Singularitätstheorem wurde 1970 formuliert, der Prototyp der Urknalltheorie.

1971-1972: Theorem des Schwarzen Lochs. Einige Eigenschaften von Schwarzen Löchern wurden aufgedeckt.

1974-1975: Theorie des Verschwindens von Schwarzen Löchern: Aufdeckung des Verschwindens von Schwarzen Löchern.

1982: Die Theorie der Entstehung der Galaxien: wie die Struktur des Universums, wie wir sie heute nach dem Urknall sehen, entstanden ist

1983: Kosmische Wellenfunktion: Diese Funktion kann theoretisch zur Berechnung der Eigenschaften des Universums verwendet werden.

Um welche Art von Krankheit handelt es sich bei der Muskeldystrophie Lateralsklerose?

Es ist schwer vorstellbar, was ein Physiker, der so viel erreicht hat, in seinem Fall durchgemacht hat, und im Alter von 21 Jahren wurde bei Hawking die Diagnose

Die Muskeldystrophie lateral sclerosis, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine irreversible, tödliche Motoneuronenkrankheit, bei der Läsionen vor allem das Vorderhorn des Rückenmarks, den Hirnstamm und die frontalen kortikalen Motoneuronen befallen, was zu einer fortschreitenden Schädigung der oberen und unteren Motoneuronen mit fortschreitendem Muskelschwund und fortschreitender Lähmung der Gliedmaßen führt, in der Regel innerhalb von drei Monaten nach Auftreten der ersten Symptome.Tod durch Atemversagen innerhalb von 3-5 JahrenDas Durchschnittsalter für den Ausbruch der Krankheit liegt bei etwa 59 Jahren. Im Allgemeinen tritt die Krankheit vor allem bei Menschen mittleren Alters und älteren Menschen auf, Jugendliche sind selten, das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei etwa 59 Jahren, und die Inzidenzrate beträgt etwa 1 %.2 von 100.000Der Mechanismus der Krankheitsentstehung ist derzeit noch nicht klar. Die Pathogenese ist noch unklar. Es gibt verschiedene Behandlungsmethoden, die jedoch allesamt unwirksam sind.

Gegenwärtig gibt es nur wenige definitiv wirksame Behandlungen für die modifizierte Krankheit, mit Ausnahme der nicht-invasiven, beatmungsunterstützten Überdruckbeatmung (NIPPV), bei der die an der Atmung beteiligten Muskeln verkümmert und schwach sind und der Gasaustausch nur durch das Einpressen von Gas in die Lungen durch externen Druck erfolgen kann. Dies ist die einzige Möglichkeit, die Überlebenszeit des Patienten deutlich zu verlängern.

Die übrigen Mittel wie exzitatorische Aminosäureantagonisten, Antioxidantien, neurotrophe Therapie, Gentherapie, Immuntherapie, Stammzellentransplantationstherapie usw. werden noch erforscht und erprobt, und es ist noch ein weiter Weg bis zu ihrer klinischen Anwendung.

Wenn man einmal krank ist, ist es im Grunde nur noch Glückssache, wie lange man lebt. Die moderne Medizin kann da nicht viel tun.

Diese Krankheit wurde bei Stephen Hawking im Alter von 21 Jahren diagnostiziert, als er gelähmt war, nicht sprechen konnte und nur drei Finger seiner Hand bewegen konnte. In dieser Situation forschte er weiter auf dem Gebiet der Kosmologie und der schwarzen Löcher, was für uns normale Menschen unvorstellbar anstrengend ist.

Was ist die Quelle von Herrn Hawkings Fähigkeit, solche Größe zu erreichen?

An erster Stelle steht die Liebe zur Physik des Universums, denn ohne Liebe zum Universum kann man nicht so viel erreichen.

Zweitens bin ich der Meinung, dass große Leistungen ohne die Hilfe dieser Krankheit nicht hätten erreicht werden können. Die Krankheit legte seinen ganzen Körper lahm und ließ nur sein Gehirn zum Denken übrig, so dass er seine ganze Energie auf die Theorie des Universums und der schwarzen Löcher konzentrieren konnte, ohne durch andere triviale Dinge abgelenkt zu werden. In der Tat hat dies viele Ähnlichkeiten mit der medizinischen Theorie der Kompensation: Der Verlust der motorischen Funktion führt zu einer Verbesserung der nicht-motorischen Funktion, was die instinktive Reaktion des Menschen ist. Zum Beispiel haben einige Blinde zwar ihr Augenlicht verloren, aber ihr Gehör ist viel empfindlicher.

Keine große Leistung kann ohne Ausdauer erbracht werden, und eine Leistung inmitten von Widrigkeiten ist umso wertvoller.

Herr Hawking ist von uns gegangen und hat uns nicht nur die Theorie des Universums und der schwarzen Löcher hinterlassen, sondern auch einen Geist des Strebens!

Schweren Herzens erinnert sich der heutige Little Carpenter an einen Giganten der Wissenschaft, Herrn Hawking, alles Gute und möge es im Himmel keine Muskeldystrophie Lateral Sklerose mehr geben!

Wenn Sie den kleinen Zimmermann mögen, dann passen Sie bitte auf, Ihre Aufmerksamkeit ist die größte Macht der medizinischen Wissenschaft!

Erinnern Sie sich noch an die Ice Bucket Challenge, die Ende 2014 durchgeführt wurde und an der viele Prominente und Unternehmer teilgenommen haben, und man kann sagen, dass sie eine Zeit lang eine berühmte Aktivität war. In der Tat war die Ice Bucket Challenge eine gemeinnützige Aktion für Menschen, die an Muskeldystrophie Lateralsklerose leiden, die gemeinhin als "allmähliches Einfrieren von Menschen" bekannt ist. Der berühmteste Patient, der an Muskeldystrophie lateraler Sklerose leidet, ist der Physiker Stephen Hawking, der die Aufmerksamkeit der Menschen auf diese Krankheit gelenkt hat. Berichten zufolge ist Herr Hawking heute verstorben, was für alle ein Seufzer der Erleichterung ist. Man kann sagen, dass wirklich ein Superstar der Menschheit gefallen ist. Um welche Art von Krankheit handelt es sich bei der Krankheit, die Herrn Hawking dahingerafft hat?

Die Muskeldystrophie Lateralsklerose, gemeinhin als "tardive Dyskinesie" bekannt, ist eine der fünf tödlichsten Krankheiten der Welt. Die Krankheit verursacht die Degeneration von Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark. Die Motoneuronen steuern die Sprache, die Bewegung, die Atmung, das Schlucken und eine Reihe von bewussten und unbewussten Aktivitäten des Körpers. Die klinische Manifestation besteht darin, dass der menschliche Körper allmählich die Fähigkeit verliert, zu sprechen, sich zu bewegen, zu atmen, zu schlucken und so weiter. Die meisten Patienten sterben am Ende an Atemversagen.

Diese Krankheit beginnt sehr schleichend, manchmal äußert sie sich in der Unfähigkeit, ein Besteck zu halten, manchmal in heiserer Stimme, und die Symptome sind sehr unauffällig. Die Symptome verschlimmern sich jedoch allmählich, wie Schwäche der Gliedmaßen, Beeinträchtigung der Arbeit usw., und im späteren Stadium verliert die Krankheit die Fähigkeit zu sprechen, sich zu bewegen und sogar zu atmen und zu schlucken. Im Allgemeinen liegt die durchschnittliche Lebenserwartung bei etwa 2-5 Jahren ab dem Auftreten der Symptome. Aus diesem Grund wurde Herrn Hawking von seinen Ärzten bei Ausbruch der Krankheit gesagt, dass er nicht länger als 5 Jahre leben würde.

Es muss gesagt werden, dass Herr Hawking nicht nur ein Gigant auf dem Gebiet der menschlichen Physik ist, sondern auch ein starker Mann im Leben, der mit seinem kranken Körper so viele großartige Forschungsergebnisse erzielt hat. Er ist eine Legende, und sein wissenschaftlicher Forschergeist sowie sein mutiger und hartnäckiger Lebenswille verdienen es, von allen Menschen auf der Welt gelernt und bewundert zu werden.

Es gibt heute keine größere Nachricht als den Tod von Stephen Hawking. Die Nachricht kam sehr plötzlich, als ein Genie seiner Generation sein großes und brillantes Leben beendete. Abgesehen von seinen großen Beiträgen zur Physik und Kosmologie war er auch ein inspirierender Star. Herr Hawking kämpfte seit 55 Jahren gegen eine unheilbare Krankheit, die muskuläre dystrophe Lateralsklerose (auch bekannt als ALS, Akromegalie).

(Hawkings Kindheitsfoto eines gesunden, süßen Babys)

Die Tachyphylaxie ist eine sehr schreckliche Krankheit, deren Ursache wir derzeit nicht kennen (mögliche Ursachen sind Vergiftungen, genetische Mutationen, Immunstörungen, Virusinfektionen, es gibt verschiedene Lehren, die nicht schlüssig sind), sie führt zu einer Schädigung der motorischen Nervenzellen unseres Organismus und allmählich zu einer motorischen Schwäche, einer Atrophie, die sich in den Muskeln der Gliedmaßen ansammelt, der Patient wird gelähmt, die sich in den Artikulationsmuskeln ansammelt, der Patient ist Wenn sie sich in den Artikulationsmuskeln ansammelt, kann der Patient keine Laute produzieren und nicht sprechen, und wenn sie sich in den Atemmuskeln ansammelt, kann der Patient nicht mehr atmen und stirbt an Atemnot. Da die Ursache der Krankheit nicht bekannt ist und der Pathogenitätsmechanismus nicht bekannt ist, gibt es keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten, und die Patienten können im Allgemeinen nur 2-3 Jahre überleben.

Doch Hawking saß in einem Spezialrollstuhl, benutzte eine Maschine, um Töne zu erzeugen und Papiere zu schreiben, kämpfte 55 Jahre lang gegen Akromegalie und verfasste einen sensationellen Artikel.

Stephen Hawking ging im Alter von 17 Jahren an die Universität Oxford und gilt als Genie

Hawking wurde im Alter von 21 Jahren mit Akromegalie diagnostiziert, und die Ärzte erklärten, er habe nur noch zwei Jahre zu leben.

Als er erfuhr, dass er nur noch zwei Jahre zu leben hatte

Hawking fragte den Arzt nur eine Sache.

"Was ist mit dem Gehirn?"

(Wird mein Gehirn beeinträchtigt werden? Wird es meine Intelligenz beeinflussen, wird es mein Denken beeinträchtigen?)

(Bild aus dem Film The Theory of Everything, der auf den Memoiren von Stephen Hawkings Frau basiert)

Als ich diesen Film sah, kamen mir sofort die Tränen, als ich diese Zeile hörte.

Zwei Jahre später erhielt er jedoch seinen Ph. D. und begann seine Forschungstätigkeit an der Universität Cambridge

Im Jahr 1985, als er 43 Jahre alt war, verlor er seine Sprache vollständig und musste sich auf Maschinen verlassen, die seine Sprache synthetisierten.

Zu Stephen Hawkings repräsentativen Werken gehören Eine kurze Geschichte der Zeit, Das Universum in der Fruchtschale und The Grand Design, die alle nach seiner Erkrankung und Lähmung fertiggestellt wurden. Er gilt als der größte Physiker seit Albert Einstein.

Ich kann mir nicht vorstellen, dass ich, als ich in der Blüte meines Lebens stand, plötzlich eine unheilbare Krankheit bekam und mir die Ärzte sagten, dass ich nur noch zwei Jahre zu leben hätte. Ich kann nicht anders, als mich zu fragen: Wenn ich an meiner Stelle wäre und erfahren würde, dass ich nur noch zwei Jahre zu leben hätte, würde ich dann noch fleißig studieren? Würde ich mich immer noch für mein Studium einsetzen?

Es ist möglich, am Morgen zu sterben und am Abend zu sterben.

Dieser furchtlose Geist von Herrn Hawking hat uns tief angesteckt.

Ich glaube, dass Herr Hawking noch größere Dinge hätte erreichen können, wenn die Krankheit nicht gewesen wäre.

("Er konnte nicht schreiben, war sogar zum Lesen auf Maschinen angewiesen, musste sich beim Lesen von Artikeln Literatur auf den Schreibtisch legen lassen und war auf seinen Rollstuhl angewiesen, um sie Wort für Wort zu lesen, wie eine Seidenraupe, die auf einem Maulbeerblatt herumkaut").

Vielleicht mag Gott keine perfekten Menschen, indem er ihnen übermenschliche Intelligenz verleiht, aber ihren gesunden Körper wegnimmt.

Dieser Makel macht ihn zu einer Legende und lässt seine Größe noch größer erscheinen.

Wenn wir im Leben, im Studium und bei der Arbeit auf Rückschläge stoßen, sollten wir nicht leichtfertig aufgeben, uns nicht selbst bemitleiden und anderen die Schuld geben. Diese Schwierigkeiten und Drangsale dienen alle dem Zweck, den Ruhm zu mehren, den wir erlangt haben.

Als Neurochirurg habe ich selbst die meiste Zeit mit Hirnkrebs, Autounfällen und Hirnblutungen zu tun, und oft kann ich nichts dagegen tun. Früher dachte ich, dass diese Krankheiten überhaupt nicht geheilt werden können, und ich war immer enttäuscht, dass alle Bemühungen von uns Sterblichen in den Augen des Himmels nur ein "Witz" waren. Aber schauen Sie sich das Leben von Herrn Hawking an: Patienten, die an einer Krankheit leiden, haben nicht aufgegeben, wir sollten angesichts der Schwierigkeiten nicht einfach aufgeben.

Ich wünsche anderen Akromegalie-Betroffenen viel Glück bei der Bewältigung der Krankheit und hoffe, dass die Medizin bald ein Heilmittel für diese Krankheit findet.

Ich glaube, die Wirkung auf ihn war subversiv.

In den 1960er und 1970er Jahren hatte Hawking bereits seine wichtigsten Theorien entwickelt, das Singularitätstheorem, das Flächentheorem und die Hawking-Strahlung, also qualitative und quantitative wissenschaftliche Theorien, die durch mathematische Modellierung aufgestellt wurden und nur darauf warteten, durch Experimente überprüft zu werden. Doch nach dem Ausbruch der Muskeldystrophie lateralis (Akromegalie), die ihn bewegungsunfähig machte, fiel es ihm schwer, seine besten mathematischen Berechnungen durchzuführen, und er verlor so gut wie die Fähigkeit, wissenschaftliche Forschung im eigentlichen Sinne zu betreiben, und konnte nur noch in seinem Kopf denken.

Unter diesen Umständen wandte sich Hawking dem Nachdenken über das Universum und das Schicksal der Menschheit zu, schrieb eine Reihe populärwissenschaftlicher Bücher wie "Eine kurze Geschichte der Zeit" und "Das Universum in einer Obstkuchenschale" und führte die Konzepte der Summierung der Geschichte und der imaginären Zeit in die Erforschung des Universums ein, indem er das Modell eines grenzenlosen Universums vorschlug. Obwohl Stephen Hawking sehr zuversichtlich war, dass diese Hypothese zu einem großen Sprung in der menschlichen Weisheit werden würde, wie der Heliozentrismus und die Relativitätstheorie, eine Theorie, an die jeder glaubt, und dass die Menschen in der Zukunft das grenzenlose Szenario und die imaginäre Zeit so selbstverständlich anerkennen würden, wie sie anerkennen, dass die Erde rund ist, habe ich leider das Gefühl, dass niemand in der wissenschaftlichen Gemeinschaft wirklich an dieser Hypothese interessiert ist und nur sehr wenige Menschen sie untersuchen werden. Vielleicht ist das Szenario seiner Zeit zu weit voraus, vielleicht macht es aber auch so wenig Sinn wie die imaginäre Zeit.

Nach dem Jahr 2000 hat sich die Krankheit von Stephen Hawking so weit verschlimmert, dass er nur noch mit den Bewegungen seiner Gesichtsmuskeln tippen und mit den Menschen durch computer-synthetisierte Stimmen kommunizieren kann. Außerdem ist er zu alt geworden und zweifellos nicht mehr in der Lage, wissenschaftliche Forschungen durchzuführen, aber seine Gedanken über das zukünftige Schicksal der Menschheit sind immer tiefgründiger geworden. Die Entwicklung der Menschheit ist beispiellos, und wir haben keine Geschichte, auf die wir uns berufen können. Daher sind Hawkings Warnungen es wert, darüber nachzudenken und positive Anstrengungen zum Schutz unserer Heimat und zur Besiedlung der äußeren Planeten zu unternehmen.

Ich denke also, dass die Auswirkungen der Krankheit auf Hawking wirklich als subversiv angesehen werden sollten, in dem Sinne, dass Hawking nach der Tachyphylaxe nicht mehr in der Lage war, normale wissenschaftliche Forschung zu betreiben.

Stephen Hawkings Seele ist seit langem im Himmel, seine spirituelle Weisheit hat bis zur Unendlichkeit gegangen, als ein allmähliches Einfrieren des Körpers steif, und sein Gehirn wird mehr scharf sein, seine unermüdliche Wissenschaft, für uns das Universum zu verstehen, hat einen großen Beitrag geleistet! Keine Akromegalie im Himmel, reisen Sie gut! 🙏🙏🙏🙏🙏

Steven Hawking, ein wahres Zeugnis für das Wunder des Lebens in Bewegung!

So sehr die muskuläre dystrophe Lateralsklerose ihn beeinträchtigt hat, so sehr hat er die Welt mit seiner "Bewegung" beeinflusst!

Ich habe einen Master-Abschluss in Sport Humanwissenschaften, Sportlehrer, nationale Fitness-Instruktor, über die Theorie der Bewegung und mein Verständnis von Herrn Hawking durch verschiedene Aspekte des Verständnisses von Herrn Hawking, eine dialektische Antwort auf diese Frage.

Während die amyotrophe Lateralsklerose Hawking körperlich lebenslang bedauerte, weil sie ihn daran hinderte, seine sportlichen Bemühungen fortzusetzen und seine akademische Entwicklung beeinträchtigte, förderte sie auch Hawkings Stärken und Kämpfe auf geistiger und spiritueller Ebene und ermöglichte es ihm, durch die Bewegung von nur seinen Augen und drei Fingern weltbekannte Erfolge in der Welt der Physik zu erzielen und insbesondere das Verständnis der Allgemeinheit für die physikalische und kosmische Welt zu fördern!

Allgemein gesagt, bezieht sich Bewegung nicht nur auf die Aktivitäten des Körpers, sondern auch auf die Aktivität des Gehirns (wir alle sind im Tiefschlaf manchmal unbewusst körperlich aktiv), und Bewegung regt das Gehirn zur Ausschüttung von Dopamin an, was uns körperlich und geistig glücklich macht, ebenso wird die Denkaktivität des Gehirns einige günstige Auswirkungen auf unseren Körper haben! So wurde vor Jahrzehnten bei Stephen Hawking diagnostiziert, dass er nur noch wenige Jahre zu leben hatte, und dennoch vollbrachte er Wunder, indem er sich nur mit Körperbewegungen und Hirnbewegungsstürmen beschäftigte!

Darüber hinaus war der große Wissenschaftler Stephen Hawking, bevor er 20 Jahre alt war, Steuermann im Uni-Ruderteam, und obwohl er von kleiner Statur war, besaß er eine Leidenschaft für Risikobereitschaft, die ihn im Rudersport einzigartig machte, und wahrscheinlich seine einzige berühmtere sportliche Praxis ......

Danach war er trotz seiner körperlichen Einschränkungen immer noch aktiv an verschiedenen menschlichen Sportarten beteiligt, von der Teilnahme an der Eröffnungszeremonie oder der Förderung einiger Sportarten bis hin zur Unterstützung des weiteren Vorankommens Großbritanniens bei der Fußballweltmeisterschaft durch die Analyse wissenschaftlicher Berechnungen - Hawking hat seine "sportliche" Seite auf seine eigene Art und Weise allen präsentiert!

Steven Hawking, der einmal sagte: "Ich bin der König der Welt im Fruitcake-Universum! Hoffen wir, dass er in einem alternativen Universum nicht nur der König der Physik ist, sondern auch der König des Sports!

Dies ist für gewöhnliche Menschen sicherlich nicht den Schlag stehen, aber Hawking hartnäckig über, der Arzt einmal sagte ihm, dass er nicht leben konnte, bis zu zwei Jahren, aber durch seine hartnäckigen Willen, überlebte er, so Hawking er ist immer noch recht mächtig, gewöhnliche Menschen im Allgemeinen gibt es nicht ein paar Leute können so mächtig sein vielleicht früh aufgeben, aber die Tatsache, dass geschehen ist, lassen Sie Herr Hawking ruhig vergehen. Lassen Sie uns gemeinsam an Hawking erinnern...

Die Akromegalie, auch bekannt als Motoneuronen-Krankheit und Lou-Gehrig-Krankheit, gehört zu den seltenen Krankheiten, deren Ursache noch nicht bekannt ist und die mit Vererbung und genetischen Defekten sowie einigen Umweltfaktoren wie Schwermetallvergiftung usw. zusammenhängen kann.

Die ersten Symptome sind mild und können leicht mit anderen Krankheiten verwechselt werden. Der Patient spürt vielleicht nur eine gewisse Schwäche, ein Pochen, leichte Müdigkeit und andere Symptome, die sich allmählich zu einem allgemeinen Muskelschwund und Schluckbeschwerden entwickeln. Schließlich kommt es zum Atemstillstand.

Obwohl die körperlichen Muskeln der Betroffenen verkümmern, bleiben ihre Intelligenz und ihre Emotionen nahezu unbeeinträchtigt.Wie Herr Hawking, dessen Seele in seinem Körper gefangen ist, dessen Geist aber im Universum aktiv ist.

Als ich ein Kind war, haben wir alle einen Text über Herrn Hawking gelernt, der mir immer noch im Gedächtnis geblieben ist, in dem er geschrieben steht.Im Alter von 21 Jahren erkrankte er an Muskeldystrophie lateraler Sklerose und war gelähmt, konnte nicht sprechen und nur drei Finger seiner Hand bewegen". Trotzdem ist sein Gedächtnis, seine kognitive Leistung, sein Denkvermögen immer noch das gleiche wie sonst, scharfes Denken und ein klarer Verstand, so dass er eine weltbekannte Errungenschaften in der Physik, sondern auch lassen Sie ihn beobachten seine körperlichen Funktionen mit dem Muskelschwund ein wenig erschöpft, schließlich gegen Ende des Lebens.

In der Tat ist Tachyphylaxie nicht selten, die Ice Bucket Challenge und vor einiger Zeit die schönste Tachyphylaxe der Peking University Dr. Lou Tao ...... brachten die Tachyphylaxe in unser Blickfeld.

Der Mann ist gegangen, und ich hoffe, dass die Medizin dieses Problem bald überwinden wird, damit diejenigen, die an ihren Krankheiten leiden, bald wieder gesund werden.

Berichten zufolge ist der renommierte Physiker von der Universität Cambridge, England, einer der größten Physiker der NeuzeitStephen Hawking ist heute gestorben.

Mit Hawkings Tod werden viele Menschen an seine Krankheit denken.

Stephen Hawking hat amyotrophe Lateralsklerose.。

Patienten mit Muskeldystrophie lateraler Sklerose.Totale Lähmung, unfähig, Worte auszusprechen。

Die einzigen Stellen, die er bewegen konnte, waren seine beiden Augen und drei Finger, und sonst konnte er gar nichts bewegen.

(Web-Bild, nur als Referenz)

Welche Art von Krankheit ist die amyotrophe Lateralsklerose?

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist auch unter dem Namen Motorneuronenkrankheit bekannt, wobei letztere Bezeichnung im Vereinigten Königreich üblich ist, während die Charcot-Krankheit in Frankreich und die Lou-Gehrig-Krankheit auch in den Vereinigten Staaten bekannt ist.

Gewöhnlich wird die amyotrophe Lateralsklerose mit der Motoneuron-Krankheit verwechselt.

es istVerletzungen der oberen und unteren MotoneuronenDanach kommt es zu einer allmählichen Schwächung und Atrophie der Muskeln, einschließlich der Zwiebeln (mit Zwiebeln meine ich diesen Teil der Muskeln, die von der Medulla oblongata innerviert werden), der Gliedmaßen, des Rumpfes, der Brust und des Bauches.

(Web-Bild, nur als Referenz)

Was sind die wichtigsten Formen der amyotrophen Lateralsklerose?

Der vollständige chinesische Name für die amyotrophe Lateralsklerose lautet Amyotrophe Lateralsklerose, und sie ist eine der häufigeren Formen der Motoneuronenkrankheit.

Es gibt eine Reihe von Subtypen der amyotrophen Lateralsklerose, und es gibt acht klinische Haupttypen, die auf den Symptomen basieren.

Aus genetischer Sicht gibt es jedoch zwei Haupttypen der amyotrophen Lateralsklerose: die familiäre amyotrophe Lateralsklerose und die sporadische amyotrophe Lateralsklerose.

Familiäre amyotrophe Lateralsklerose bedeutet, dass ein Verwandter der Familie des Patienten an der Krankheit erkrankt ist, und sporadische amyotrophe Lateralsklerose bedeutet, dass kein Verwandter der Familie an der Krankheit erkrankt ist.

Der Patient ist der erste Fall in der Familie oder die Familiengeschichte ist nicht bekannt.

(Web-Bild, nur als Referenz)

Was sind die Symptome der amyotrophen Lateralsklerose?

Die ersten Symptome sind mild und lassen sich leicht mit anderen Krankheiten verwechseln.

Der Patient kann einfach das Gefühl habenEs gibt einige Symptome wie Schwäche, Herzklopfen, leichte Ermüdung, usw.Die Krankheit schreitet allmählich fort und führt zu einer allgemeinen Muskelatrophie und Dysphagie.

Schließlich kommt es zu einem Atemstillstand.

(Web-Bild, nur als Referenz)

Je nach den klinischen Symptomen lassen sie sich grob in zwei Typen einteilen:

1. der Gliedmaßen-Typ

Die Symptome beginnen mit einer fortschreitenden Atrophie und Schwäche der Gliedmaßenmuskulatur, bevor es schließlich zum Atemstillstand kommt.

2. medullär einsetzender Typ

Als die Bewegungen der Gliedmaßen wieder in Ordnung waren, hatten sich bereits Schluck- und Sprechschwierigkeiten entwickelt, die sich bald zu einem Atemstillstand ausweiteten.

Vorsicht ist geboten, wenn Symptome wie Schwäche, Muskelschwund, pochende Muskeln oder Symptome, die den Rachenraum betreffen, wie Schlucken, Sprechen oder Atmen, vorhanden sind.。

Sie sollten so bald wie möglich einen Facharzt für Neurologie in einem Krankenhaus aufsuchen.

Hunan Medical Chat Mitwirkender Autor: Hunan Aerospace Hospital Liu Jinwen